TRANS-VER-SAL
TRANS-VER-SAL 13,5 mg/ 12 mm CEROTTI TRANSDERMICI
TRANS-VER-SAL 36,3 mg/ 20 mm CEROTTI TRANSDERMICI
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Descrizione
Ogni cerotto transdermico dal diametro | 6 mm | 12 mm | 20 mm |
contiene | |||
Principio attivo | |||
acido salicilico mg | 3,75 | 13,5 | 36,3 |
Gomma Karaya; glicole propilenico; polietilenglicole 300 quaternium 15
Indicazioni terapeutichePer il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.
PosologiaApplicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.
ConservazioneNessuna.
AvvertenzeL’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.
InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.
Effetti indesideratiE’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
SovradosaggioSeguendo le indicazioni d’uso sopra riportate, non esiste possibilità di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamentoNon sono previste limitazioni d’impiego.
Ogni cerotto transdermico dal diametro | 6 mm | 12 mm | 20 mm |
contiene | |||
Principio attivo | |||
acido salicilico mg | 3,75 | 13,5 | 36,3 |