NEUTROLAC BLIST 36CPR MAST

Ogni compressa contiene:

Saccarosio, glucosio, povidone, essenza menta piperita, magnesio stearato, saccarosio per compressione diretta.

Trattamento sintomatico dell’iperacidità (dolore e bruciore di stomaco).

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In caso di: ipofosfatemia, ipercalcemia, insufficienza renale.

Posologia In generale si consigliano 1–2 compresse, ripetendo la dose se necessario, generalmente dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Le compresse di NEUTROLAC, di sapore gradevole, possono essere masticate o lasciate sciogliere in bocca lentamente.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

L’uso prolungato del prodotto può dare origine ad ipercalcemia e a compromissione della funzione renale. Se dopo un breve periodo di trattamento non si avvertono risultati apprezzabili, consultare il medico. NEUTROLAC contiene: • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. • glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Si tenga presente che gli antiacidi in generale, possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare deve essere evitata la somministrazione contemporanea di tetracicline che può dare luogo a complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1–2 ore dall’impiego del prodotto.

La presenza di sali di alluminio può provocare stitichezza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Non sono descritte in letteratura manifestazioni da sovradosaggio.

Non sono note controindicazioni.